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达州通川万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

达州肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

针对实体肿瘤的600多项基因检测,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案

谁需要做这个检测?

  • 在达州等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
  • 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
  • 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
  • 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
  • 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在达州的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗?
正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理,仅用于本次检测及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
这个检测价格是16000元,付款流程是怎样的?
在采样前,您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会为您正式启动检测全流程。
如果我自费做了,以后万一纳入医保了,能追溯报销吗?
不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来,此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化,对于政策出台前已完成的检测费用,一般也不会进行追溯补偿。
如果检测结果什么都没查到,所有靶点都是阴性,钱是不是白花了?
请您理解,阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中,没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试,避免无效药物的使用,从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案(如化疗、免疫治疗或其他支持治疗),这同样是指引了正确的治疗方向。
报告是纸质的还是电子的?能给我电子版吗?
我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载,方便您随时查阅或转发给医生,非常便捷。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担
  • 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
  • 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
  • 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
  • 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
  • 请妥善保管您的检测报告原件
  • 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一

用户评价 (7条,均分4.9)

尹** 已验证 甲状腺结节

看到‘600+基因’觉得挺全面的,就选了。价格比我预算高一点,但可以分期付款,压力小了些。报告内容非常多,数据详实,但对我这个外行来说有点难啃。好在有线上解读,医生帮我划了重点。整体满意,就是自己看报告有点吃力。

机构回复

感谢您的评价。我们理解基因报告的复杂性,因此配套了专业的解读服务。我们也在持续优化报告的可读性,力求让用户更容易抓住关键信息。分期付款能减轻您的压力,我们也很欣慰。

2026-03-2611人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我做了检测想找靶向药。让我惊讶的是,连我的主治医生都是通过特定授权码才看到报告的全文,而不是我们直接把报告给他。这种双重保密的设计,让我觉得我的医疗数据被真正重视和保护了。

机构回复

是的,您观察得非常仔细。我们采用分级授权访问机制,核心目的就是为了让您本人对数据拥有最高掌控权,避免信息在非授权情况下流转,感谢您的认可。

2026-03-203人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。

机构回复

感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!

2026-03-2325人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

陪患肝癌的家人来。这里提供了免费的Wi-Fi和充电插座,等待时可以处理工作。更贴心的是,咨询室和休息区都有空气净化器在静静工作,对于免疫力低的患者家庭来说,这个细节关怀直接加分。感觉设计者是真正从患者角度考虑过环境的。

机构回复

谢谢您注意到这些细节。我们希望创造的是一个安全、舒适且便利的空间,尤其能为需要陪伴就诊的家属提供些许便利。这些细微之处的考量,源于我们始终将客户的实际需求放在首位。

2026-03-0857人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

我爸爸是胃癌晚期,试了几种化疗方案效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来解读老师特别耐心,电话里讲了快一个小时,把可能的靶向药和临床实验都捋了一遍,还主动说两周后再跟进情况。这种售后跟进让我们在绝望中看到一丝希望,心里踏实很多。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此解读团队会投入充足时间进行全面分析并提供后续跟进。希望我们的报告能为治疗提供有价值的参考,后续有任何问题请随时联系我们。

2026-03-1533人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。

机构回复

您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。

2026-03-0251人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

过程顺利,结果重要。父亲是胰腺癌,本来治疗选择少,检测发现了一个发病率很低的突变,恰好有对应的靶向药。虽然不确定疗效能持续多久,但现阶段有了明确的方向。感谢这项技术和服务。

机构回复

胰腺癌治疗不易,每一个有效治疗机会的发现都至关重要。感谢您让我们参与到这个过程中。请保持信心,我们会与您一同关注治疗进展,祝愿治疗取得良好效果。

2025-09-3024人觉得有用

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